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录精1礼b)理论的OER催化剂活性火山图。最近的研究中，大方钴氢氧化物（(羟基氧化物)引起了人们的极大兴趣，因为钴表现出t52g e1g电子构型，有利于和OER的中间产物（如OH*、O*和OOH*）的结合。

准原位EELS研究验证了最初的DFT预测，不知即铬加速了Co2+的去质子耦合预氧化为Co3+或Co3+δ，从而显著提高了催化活性。微语问b)不同电位下L3/L2的比例。因此，录精1礼它可能会使钴氢氧化物（(羟基氧化物)催化剂更具成本效益。

【成果简介】近日，大方在悉尼大学魏力博士和陈元教授团队，将密度泛函理论（DFT）计算与催化剂表征相结合来解决这两个问题。不知铬在元素周期表上和钨在同一族。

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录精1礼图3CoaFebCrc氢氧化物的光谱电子结构表征a)不同催化剂中b)Co,c)Fe,d)Cr和e)O的XPS和EELS谱。大方2005年以具有特殊浸润性（超疏水/超亲水）的二元协同纳米界面材料的构筑成果获国家自然科学二等奖。

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录精1礼2016年获中国科学院杰出成就奖。温度的独特分布将抑制生长过程中的气相反应，大方从而确保获得清洁度得到改善的石墨烯。